Kromosomang 6 (tao)
Ang Kromosomang 6 (Ingles: Chromosome 6) ang isa sa mga 23 pares ng mga kromosoma sa mga tao. Ang mga tao ay normal na may dalawang mga kopya ng kromosomang ito. Ang kromosomang 6 ay sumasaklaw sa higit sa 170 milyong mga base na pares(na pantayong materyal ng DNA) at kumakatawa sa pagitan ng 5.5 at 6% ng kabuuang DNA sa selula. Ito ay naglalaman ng Malaking kompleks na histokompatibilidad(Major Histocompatibility Complex) na naglamaman ng higit sa mga 100 gene na kaugnay ng tugong immuno at gumaganap bilang isang ng mahalagang papel sa transplantasyon ng organo. Ang pagtukoy sa bawat kromosoma ay isang aktibong sakop ng pagsasaliksik henetiko. Dahil sa ang mga mananaliksik ay gumagamit ng iba't ibang mga paraan upang hulaan ang bilang ng mga gene sa bawat kromosoma, ang tinantiyang bilang ng mga gene ay iba iba. Ang kromosomang 6 ay malamang na naglalaman sa pagitan ng 2,000 at 2,057 na mga gene.[1]
Mga gene
[baguhin | baguhin ang wikitext]Ang sumusunod ang ilan sa mga gene na matatagpuan sa kromosomang 6:
- BCKDHB: branched chain keto acid dehydrogenase E1, beta polypeptide (maple syrup urine disease)
- CNR1: cannabinoid 1 receptor[2]
- COL11A2: collagen, type XI, alpha 2
- CYP21A2: cytochrome P450, family 21, subfamily A, polypeptide 2
- DSP: Desmoplakin gene linked to cardiomyopathy
- EYA4: eyes absent homolog 4 (Drosophila)
- HFE: hemochromatosis
- HLA-A, HLA-B, HLA-C: major histocompatibility complex (MHC), class I, A, B, and C loci.
- HLA-DQA1 and HLA-DQB1 form HLA-DQ heterodimer MHC class II, DQ: Celiac1, IDDM
- HLA-DRA, HLA-DRB1, HLA-DRB3, HLA-DRB4, HLA-DRB5 forms HLA-DR, heterodimer MHC class II, DR
- HLA-DPA1 and HLA-DPB1 forms HLA-DR, MHC class II, DP
- MUT: methylmalonyl Coenzyme A mutase
- MYO6: myosin VI
- PARK2: Parkinson disease (autosomal recessive, juvenile) 2, parkin
- PKHD1: polycystic kidney and hepatic disease 1 (autosomal recessive)
- TNXB: tenascin XB
- VEGF: vascular endothelial growth factor A (angiogenic growth factor)
- IGF2R: insulin-like growth factor 2 receptor
- HLA-Cw*0602: gene variation related to psoriasis
- PLG: plasminogen (6q26)
- HACE1: HECT domain and Ankyrin repeat containing, E3 ubiquitin protein ligase 1 (6q21)
Mga sakit at diperensiya
[baguhin | baguhin ang wikitext]Ang sumusunod na sakit ang ilan sa mga kaugnay ng mga gene na matatagpuan sa kromosomang 6:
- ankylosing spondylitis, HLA-B
- collagenopathy, types II and XI
- Coeliac disease, HLA-DQA1 & DQB1
- Ehlers-Danlos syndrome, classical, hypermobility, and Tenascin-X types
- Hashimoto's thyroiditis
- hemochromatosis
- Hemochromatosis type 1
- 21-hydroxylase deficiency
- maple syrup urine disease
- methylmalonic acidemia
- Autosomal nonsyndromic deafness
- otospondylomegaepiphyseal dysplasia
- Parkinson disease
- polycystic kidney disease
- porphyria
- porphyria cutanea tarda
- Rheumatoid arthritis, HLA-DR
- Stickler syndrome, COL11A2
- Systemic lupus erythematosus
- Diabetes mellitus type 1, HLA-DR, DQA1 & DQB1
- X-linked sideroblastic anemia
- Epilepsy
- Guillain Barre Syndrome
Sanggunian
[baguhin | baguhin ang wikitext]- ↑ "Map Viewer: Homo sapiens (human) Chromosome 6". National Center for Biotechnology Information. Nakuha noong 28 Pebrero 2012.
{{cite web}}: CS1 maint: date auto-translated (link) - ↑ Matsuda, L A, S J Lolait, M J Brownstein, A C Young, and T I Bonner. "Structure of a cannabinoid receptor and functional expression of the cloned cDNA." Nature, 1990: 346:561-564.