招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-11-22在采购与招标网发布 广东医科大学附属医院2024年医疗设备采购项目（十八）招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 项目概况广东医科（略）年医疗设备采购项目（十八）招标项目的潜在投标人应（略）https:（略）.cn获取招标文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）时（略）（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：（略）-（略）WB（略）项目名称：广东医科（略）年医疗设备采购项目（十八）采购方式：公开招标预算金额：1,（略）,（略）.（略）采购需求：采购包1二氧化碳点阵激光治疗仪:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）1-1医用激光仪器及设备二氧化碳点阵激光治疗仪1套详见采购文件（略）,（略）.（略）-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：国产设备合同签订后（略）天内交货。采购包2经内镜使用的液电碎石设备:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）2-1手术器械经内镜使用的液电碎石设备1套详见采购文件（略）,（略）.（略）-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：国产设备合同签订后（略）天内交货。采购包3血液（略）离机:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）3-1体外循环设备血液（略）离机1套详见采购文件（略）,（略）.（略）-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：国产设备合同签订后（略）天内交货。采购包4血液净化机（人工肝机）:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）4-1体外循环设备血液净化机（人工肝机）2套详见采购文件（略）,（略）.（略）-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：国产设备合同签订后（略）天内交货。二、申请人的资格要求：Normal（略）.8磅（略）falsefalsefalseEN-USZH-CN（略）-NONE1.投标供应（略）采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内（略）的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照或事业单位法人登记证或（略）等相关证明。（略）支机构投标的，须提供总机构和（略）支机构营业执照、总机构出具给（略）支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商提供以下1、2、3项中任意一项有效证明材料即可：1、经第三方审计机构出具的（略）年度审计报告。2、同时提供①基本存款账户开户银行在（略）年出具的资信证明、②《基本存款账户信息》（基本存款账户银行须（略））或《基本存款账户开户许可证》。3、新成立的单位可以提供投标截止日前6个月内任意1个月的财务报表（新成立的单位指在上一年度或本年度成立的法人或其他组织，其他情况若只提供财务报表将被否决投标）。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：参照投标（响应）文件格式九自行填报或承诺具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔（略）〕3号文，“较大数额罚款”认定为（略）以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于（略）的，从其规定）。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1二（略）采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中（略）采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。采购包2经内（略）采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中（略）采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。采购包3血液（略）离机落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中（略）采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。采购包4血（略）采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中（略）采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。3.本项目的特定资格要求：采购包1二氧化碳点阵激光治疗仪特定资格要求如下:1供应商未被列入“（略）”zxgk.court.gov.cnshixin“记录失信被执行人”名单；“信用中国”（略）www.（略）.cn“重大税收违法失信主体”名单。同时，不处（略）采购严重违法失信行（略）采购活动期间。如查询结果未显示存在失信记录，视为不存在上述不良信用记录。①由采购代理机构于投标（略）站进行查询，同时对信用信息查询记录和证据截图或（略）总（略）所属总公司总所存在不良信用记录的，视同投标供应商存在不良信用记录；③如相关失信记录已失效，投标供应商必须提供相关证明资料。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。3如所投产品属于医疗器械，供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明：①如投标人为所投产品生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）；②如供应商为医疗器械经营企业，且所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或参照投标（响应）文件格式十自行承诺供货前能取得第二类医疗器械经营备案凭证（如国家另有规定，则适用其规定）；如所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。采购包2经内镜使用的液电碎石设备特定资格要求如下:1供应商未被列入“（略）”zxgk.court.gov.cnshixin“记录失信被执行人”名单；“信用中国”（略）www.（略）.cn“重大税收违法失信主体”名单。同时，不处（略）采购严重违法失信行（略）采购活动期间。如查询结果未显示存在失信记录，视为不存在上述不良信用记录。①由采购代理机构于投标（略）站进行查询，同时对信用信息查询记录和证据截图或（略）总（略）所属总公司总所存在不良信用记录的，视同投标供应商存在不良信用记录；③如相关失信记录已失效，投标供应商必须提供相关证明资料。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。3如所投产品属于医疗器械，供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明：①如投标人为所投产品生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）；②如供应商为医疗器械经营企业，且所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或参照投标（响应）文件格式十自行承诺供货前能取得第二类医疗器械经营备案凭证（如国家另有规定，则适用其规定）；如所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。采购包3血液（略）离机特定资格要求如下:1供应商未被列入“（略）”zxgk.court.gov.cnshixin“记录失信被执行人”名单；“信用中国”（略）www.（略）.cn“重大税收违法失信主体”名单。同时，不处（略）采购严重违法失信行（略）采购活动期间。如查询结果未显示存在失信记录，视为不存在上述不良信用记录。①由采购代理机构于投标（略）站进行查询，同时对信用信息查询记录和证据截图或（略）总（略）所属总公司总所存在不良信用记录的，视同投标供应商存在不良信用记录；③如相关失信记录已失效，投标供应商必须提供相关证明资料。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。3如所投产品属于医疗器械，供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明：①如投标人为所投产品生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）；②如供应商为医疗器械经营企业，且所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或参照投标（响应）文件格式十自行承诺供货前能取得第二类医疗器械经营备案凭证（如国家另有规定，则适用其规定）；如所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。采购包4血液净化机（人工肝机）特定资格要求如下:1供应商未被列入“（略）”zxgk.court.gov.cnshixin“记录失信被执行人”名单；“信用中国”（略）www.（略）.cn“重大税收违法失信主体”名单。同时，不处（略）采购严重违法失信行（略）采购活动期间。如查询结果未显示存在失信记录，视为不存在上述不良信用记录。①由采购代理机构于投标（略）站进行查询，同时对信用信息查询记录和证据截图或（略）总（略）所属总公司总所存在不良信用记录的，视同投标供应商存在不良信用记录；③如相关失信记录已失效，投标供应商必须提供相关证明资料。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。3如所投产品属于医疗器械，供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明：①如投标人为所投产品生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）；②如供应商为医疗器械经营企业，且所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或参照投标（响应）文件格式十自行承诺供货前能取得第二类医疗器械经营备案凭证（如国家另有规定，则适用其规定）；如所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械