阎（略）诊断治疗类医疗设备采购项目(二次)竞争性谈判公告

项目概况

阎（略）诊断治疗类医疗设备采购项目(二次)的潜在供应商应（略）（以下简称（略）”）获取采购文件，并于 （略）年（略）月（略）日 （略）时（略） （北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：ZDYT-ZB-（略）（（略））.1B1

项目名称：阎（略）诊断治疗类医疗设备采购项目(二次)

采购方式：竞争性谈判

预算金额：（略）,（略）.（略）

采购需求：详见采购需求附件

合同履行期限：

采购包1：自合同签订之日起（略）个日历日内完成安装和调试正常使用

本项目是否接受联合体投标：

采购包1：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

合同包1(阎（略）诊断治疗（略）采购政策需满足的资格要求如下:

参与的供应商（联合体）提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(阎（略）诊断治疗类医疗设备采购项目)特定资格要求如下:

(1)供应商须具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或自然人，提供营业执照/事业单位法人证书/非企业专业服务机构执业许可证/自然人（略）。

(2)供应商应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人（略）复印件，并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书。

(3)根据（略）采购营商环境有关事项的通知》(陕财办采[（略）号)文件精神，对供应商基本资格条件实行“承诺+信用管理”，供应商按要求提供基本资格条件承诺函。

(4)①投标人为代理商应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（投标产品须在其生产或经营范围内），并同时提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（投标产品须在其生产或经营范围内）；②投标人为制造商应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（投标产品须在其生产或经营范围内）；③投标产品属于医疗设备的需提供产品的《医疗器械（略）证》及其附件。

(5)本项目不接受联合体投标，单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位不得同时参加投标，提供承诺或相关说明并（略）。

三、获取采购文件

时间： （略）年（略）月（略）日 至 （略）年（略）月（略）日 ，每天上午 （略）:（略）:（略） 至 （略）:（略）:（略） ，下午 （略）:（略）:（略） 至 （略）:（略）:（略） （北京时间）

途径（略）-应标-项目投标中选择本项目参与并获取采购文件

方式：投标人有意参加本项目的，应（略）（（略）www.（略）.cn）登（略）申请获取采购文件

售价： 0（略）

四、响应文件提交

截止时间： （略）年（略）月（略）日 （略）时（略）秒 （北京时间）

地点（略）

五、开启

时间： （略）年（略）月（略）日 （略）时（略）秒 （北京时间）

地点（略）

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

本项目采购过程中需要使（略）（以（略）”），（略）方式及地址：（略）。

（一）供应商应当自行（略）-办（略）操作指南，并严格按照供应商（略）操作。在登（略）前，应当按照要求完成供应商（略）和信息完（略）供应商库。

（二）供应商应当使用纳（略）互认范围的（略）及签章（以下简称“互认的证（略）操作。供应商使用互认的证书（略）进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据，均属于供应商真实意思表（略）操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。

已（略）互认的证书及签章的供应商，校验互认的证书及签章有（略）操作要求进行身份信息（略）操作；未（略）互认的证书及签章的供应商，按要求（略）互认的证书及签章并校（略）操作要求进行身份信息（略）操作。互认的证书及签章的（略）与校验，可查（略）-办事指南。

供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用；供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理，防止非授权操作。

（三）供应商应当自行准备（略）采购所需的计算（略）络环境，承担因准备不足产生的不利后果。

（四）开标/开启前（略）钟内，供应商需登（略）-“供应商开标大厅”-进入开标选择对应项目包组操作签到。