انتقل إلى المحتوى

HOXD9

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
HOXD9
معرفات
أسماء بديلة HOXD9, HOX4, HOX4C, Hox-4.3, Hox-5.2, homeobox D9
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142982 MGI: MGI:96210 HomoloGene: 8409 GeneCards: 3235
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3235 15438
Ensembl ENSG00000128709 ENSMUSG00000043342
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_014213

NM_013555

RefSeq (بروتين)

NP_055028

NP_038583

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 74.53 – 74.53 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HOXD9‏ (Homeobox D9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD9 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Scott MP (ديسمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
  2. ^ "Entrez Gene: HOXD9 homeobox D9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.

قراءة متعمقة

[عدل]