انتقل إلى المحتوى

TNFRSF21

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
TNFRSF21
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة TNFRSF21, BM-018, CD358, DR6, tumor necrosis factor receptor superfamily member 21, TNF receptor superfamily member 21
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605732 MGI: MGI:2151075 HomoloGene: 8696 GeneCards: 27242
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 27242 94185
Ensembl ENSG00000146072 ENSMUSG00000023915
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_014452

NM_178589

RefSeq (بروتين)

‏XP_016866233 NP_055267، ‏XP_016866233

NP_848704

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 43.33 – 43.4 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

مستقبل الموت 6 (DR6) ويُعرف كذبك بالعامل 21 من العائلة الكبيرة لمستقبل عامل نخر الورم (TNFRSF21) هو مستقبل على سطح الخلية من العائلة الكبيرة لمستقبل عامل نخر الورم [الإنجليزية] والتي تنشط المسارين JNK [الإنجليزية] وعامل نووي معزز لسلسلة كابا الخفيفة في الخلايا البائية النشطة.[1][2] يُعبر عنه في الغالب في الغدة الزعترية، الطحال وخلايا الدم البيضاء.[3]

طول هذا الجين 78450 قاعدة ويتواجد في الصبغي 6. ويُترجم إلى بروتين طوله 655 حمض أميني يزن 71.8 كدا. تشمل تعديلات ما بعد الترجمة لهذا البروتين غلكزة الأسباراجينات الموجودة في المواضع 82، 141، 252، 257، 278 و289.[4]

الوظيفة

[عدل]

البروتين المشفَّر بواسطة هذا الجين هو عضو في العائلة الكبيرة لمستقبل عامل نخر الورم. ثبت أن هذا المستقبل يُنشط مساري عامل نووي معزز لسلسلة كابا الخفيفة في الخلايا البائية النشطة وJNK/MAPK8 ويُحدث استماتة الخلية. عبر نطاق الموت [الإنجليزية] الخاص به، يتآثر هذا المستقبل مع بروتين TRADD المعروف بأنه يعمل كموائمٍ يتوسط توصيل إشارة مستقبلات عامل نخر الورم. تقترح دراسات التعطيل لدى الفئران أن هذا الجين يلعب دورا في تنشيط الخلايا التائية المساعدة، وربما يكون له دور في الالتهاب وتنظيم المناعة.[2] بروتين DR6 هو مستقبل غشائي مدمج على شكل لولب ألفا يُظهر دليلا على أن له دور في تثبيط تشكل الأوعية الدموية في الأورام والتي تسمح لهم بالنمو أكثر. يحصل مستقل الموت 6 على إشارة كيميائية ويبدأ مسار تأشير يُسبب حدوث الاستماتة، والتي تعرف كذلك بموت الخلية.[5] يُعبر عن DR6 كذلك في خلايا البطانة الغشائية. يمكن أن تُحدِث الخلايا الورمية نخرا مبرمجا لخلية البطانة الغشائية متوسطا بـDR6 -عبر عرض بروتين سلف النشواني- وهو ما يسمح للأورام بالانبثاث.

مراجع

[عدل]
  1. ^ Pan G، Bauer JH، Haridas V، Wang S، Liu D، Yu G، Vincenz C، Aggarwal BB، Ni J، Dixit VM (يوليو 1998). "Identification and functional characterization of DR6, a novel death domain-containing TNF receptor" (PDF). FEBS Letters. ج. 431 ع. 3: 351–6. DOI:10.1016/S0014-5793(98)00791-1. PMID:9714541. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-06-25.
  2. ^ ا ب "Entrez Gene: TNFRSF21 tumor necrosis factor receptor superfamily, member 21". مؤرشف من الأصل في 2020-06-25.
  3. ^ Salido، Ginés María؛ Rosado، Juan Antonio (2009). Apoptosis: Involvement of Oxidative Stress and Intracellular Ca2+ Homeostasis. Heidelberg, Germany: Springer. ص. 37. ISBN:9781402098734. مؤرشف من الأصل في 2020-06-25.
  4. ^ Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، Edwards CA، Ashurst JL، Wilming L، وآخرون (أكتوبر 2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
  5. ^ Daniel PT، Wieder T، Sturm I، Schulze-Osthoff K (2001). "The kiss of death: promises and failures of death receptors and ligands in cancer therapy". Leukemia. ج. 15 ع. 7: 1022–32. DOI:10.1038/sj.leu.2402169. PMID:11455969.