Efedrin

Efedrin
Kliniske data
Handelsnavne	Bronkaid, Primatene
Administrationsvej	p.o. ; i.v. ; i.m. ; s.c.
ATC-kode	C01CA26 (WHO) ;
Fysiologiske data
Metabolisme	Minimal lever
Farmakokinetiske data
Biotilgængelighed	85%
Metabolisme	Minimal lever
Halveringstid	3-6 timer
Udskillelse	22-99% (urin)
Identifikatorer
	IUPAC-navn rel-(R,S)-2-(methylamino)-1-phenylpropan-1-ol;
CAS-nummer	299-42-3;
PubChem CID	5032;
DrugBank	DB01364;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0022985 ;
ECHA InfoCard	100.005.528
Kemiske og fysiske data
Molarmasse	165.23
3D-model (JSmol)	Interaktivt billede;
	SMILES O[C@H](c1ccccc1)[C@@H](NC)C;
	InChI InChI=1S/C10H15NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10-12H,1-2H3/t8-,10-/m0/s1; Key:KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N;

Efedrin er et naturstof. Det findes i planteslægten Ledris (Ephedra), som har været anvendt i tusinder af år i kinesisk lægekunst under navnet Ma Huang (Ephedra sinica). Desuden findes stoffet i små mængder i arten Sida cordifolia (Katost-familien). I moderne lægemidler anvendes kemisk syntetiseret efedrin.

Anvendelse

Tidligere har man brugt efedrin mod stoppet næse og sammen med koffein som appetitnedsættende middel i slankepiller. Det gør man ikke længere. Stoffet medførte nemlig for mange bivirkninger på den øvrige del af kroppen og var afhængighedsskabende.

Farmakologi

Efedrin er et sympatomimetikum, dvs. at det påvirker det sympatiske nervesystem. Stoffet aktiverer både alfa- og beta- adrenerge receptorer. Dette bevirker, at noradrenalin ikke genoptages af neuronerne og forbliver i synapsemellemrummet mellem nervecellerne. Desuden hæves puls og blodtryk. Visse blodårer trækker sig sammen (næse, fordøjelsessystem). Andre udvider sig sammen med bronkierne. Den sidste effekt betød, at efedrin inden syntesen af selektive beta-2 agonister blev anvendt mod astma.

Efedrins slankende virkning skyldes, at stoffet aktiverer adipocytters lipolyse (fedtforbrænding), øger kropstemperaturen og nedsætter appetitten.

Lovlighed

I Danmark blev slankemidler, der indeholder efedrin, koffein og acetylsalicylsyre, den såkaldte ECA-stak, forbudt i november 2002 (læs: Letigen). I andre lande udnyttes efedrins slankende virkning dog stadig i talrige slankeprodukter. I disse produkter anvendes ofte plantemateriale under navnene Ephedra og Ma Huang som kilde for efedrin. Når plantemateriale anvendes, kan det ofte være ugennemskueligt, hvor meget aktivt stof der er i en dosis. Derfor er der en vis risiko ved anvendelse af mere eller mindre ulovlige "ephedra-kosttilskud".

Efedrin er i familie med amfetamin, og pseudoefedrin kan ved hjælp af en relativt simpel kemisk reaktion (reduktion) omdannes til metamfetamin.

Bivirkninger

Takykardi
Svimmelhed
Hovedpine
Kvalme
Forhøjet kropstemperatur – & desuden tendens til feber
Tremor
Hjertebanken
Opkast
Søvnløshed
Mundtørhed
Eufori
Mavekrampe
Psykisk afhængighed

Eksterne links

Læs mere om medicin, der indeholder ephedrin på medicin.dk Arkiveret 23. februar 2013 hos Wayback Machine