Fenilpropionamido

Fenilpropanamido
Plata kemia strukturo de la Fenilpropanamido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilpropanamido
Alternativa(j) nomo(j)
Fenetilformiamido Benzilacetamido Fenilpropionamido
Kemia formulo	C9H11NO
CAS-numero-kodo	102-93-2
ChemSpider kodo	7343
PubChem-kodo	7625
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	149,1918 g·mol−1
Denseco	1,069g cm−3
Fandpunkto	99 °C
Bolpunkto	339,9 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,543
Ekflama temperaturo	159,3 °C
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S22 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

3-Fenilpropanamido aŭ C₉H₁₁NO, ankaŭ estas organika kunmetaĵo rezultanta el interagado de la fenilpropanoata acido kaj amoniako. Ĝi prezentas benzenan ringon ligitan la propanoila grupo kaj estas malforta bazo. Ĝi estas baza deirpunkto por la produktado de la amido de la fenilalanino.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la fenilpropanoata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+NH3}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado ekde la fenilpropanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+NH_{3}\,-H_{2}O}]{+[O]\,-H_{2}O}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado ekde la fenilpropanalo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+NH_{3}\,-HCl}]{+Cl_{2}\,-HCl}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado ekde la stireno kaj formaldehido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{+NH_{3}\,-HCl}]{+Cl_{2}\,-HCl}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado ekde la tolueno kaj kloroacetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{+NH_{3}\,-H_{2}O}]{-HCl}}\,}}$

Sintezo 6

• Preparado ekde la tolueno kaj kloroacetamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-HCl}}\,}}$

Sintezo 7

• Preparado ekde la propilbenzeno:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+NH_{3}\,-H_{2}O}]{+[O]/KMnO_{4}\,-H_{2}O}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al fenilpropanoata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}$

Reakcio 2

• Konvertado al fenilpropanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+NH_{3}\,-H_{2}O}]{+HNO_{2}\,-N_{2}\,-H_{2}O}}\,}}$

Reakcio 3

• Konvertado al fenilpropanalo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{LiAlH_{4}\,+2[H]\,-NH3}}\,}}$

Reakcio 4

• Konvertado al stireno:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2[H]}}\,}}$+

Reakcio 5

• Konvertado al propilbenzeno:

${\mathsf {{\xrightarrow[{LiAlH_{4}}]{6[H]\,-H_{2}O\,-NH_{3}}}\,}}$

Literaturo

• Science of Synthesis
• Sustainable Catalysis: Challenges and Practices for the Pharmaceutical and ...
• Pharmaceutical Substances, Syntheses, Patents and ...
• Toxic substances control act
• Enzyme Catalysis in Organic Synthesis
• Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia
• Santa Cruz Biotechnology
• Cymit Quimica