Noopept

Noopept
Nombre (IUPAC) sistemático
	Ethyl 1-(phenylacetyl)-l-prolylglycinate
Identificadores
Número CAS	157115-85-0
PubChem	180496
ChemSpider	157065
UNII	4QBJ98683M
Datos químicos
Fórmula	C17H22N2O4
	SMILES c2ccccc2CC(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)NCC(=O)OCC
	InChI InChI=1S/C17H22N2O4/c1-2-23-16(21)12-18-17(22)14-9-6-10-19(14)15(20)11-13-7-4-3-5-8-13/h3-5,7-8,14H,2,6,9-12H2,1H3,(H,18,22)/t14-/m0/s1; Key: PJNSMUBMSNAEEN-AWEZNQCLSA-N
Sinónimos	N-Phenylacetyl-l-prolylglycine ethyl ester; GVS-111
Datos clínicos
Estado legal	S4 (AU) ? (EUA)
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Noopept (Ruso:Ноопепт; GVS-111, N-fenilacetil-L-prolilglicina éster de etilo) es un péptido nootrópico prescrito en Rusia y países vecinos. El nombre de marca registrado Noopept (Ноопепт) es comercializado por el fabricante CJSC LEKKO Pharmaceuticals. El compuesto está patentado en los EE. UU. y Rusia con patente de número de Federación Rusa 2119496, número de Patente de los EE. UU. 5,439,930 emitido 8/8/1995.^[1] Se vende como suplemento dietético en los EE. UU. y como Medicamento en otros países.

Mecanismo de acción

Noopept no es un racetamo (no tiene el esqueleto 2-oxo-pirrolidina), pero es generalmente agrupado en la misma categoría porque comparte mecanismos similares de acción con la familia de los racetamo, principalmente modulando el sistema de acetilcolina, así como la modulación de los receptores AMPA.^[2]^[3] Se logró que el Noopept fuera más estable y resistente a las actividades de las enzimas, gracias a que era un péptido de solo dos aminoácidos, es decir, un dipéptido. No se trata de unir cualquier tipo de aminoácido, sino de imitar en lo medida de lo posible la estructura original del Piracetam, una tarea que pudieron cumplir a cabalidad la glicina y la prolina.^{[cita requerida]} Cuándo se compara con los racetamos tradicionales, se afirma según estudios, que es 1000 veces más potente que el piracetam.^[4]

Noopept es un profármaco del péptido endógeno cicloprolilglicina.^{[cita requerida]}

Referencias

↑ PatentGenius.com http://www.patentgenius.com/patent/5439930.html Archivado el 16 de julio de 2015 en Wayback Machine.
↑ «Noopept Information». Examine.com. Consultado el 27 de mayo de 2015.
↑ Gudasheva TA, Boyko SS, Ostrovskaya RU, Voronina TA, Akparov VK, Trofimov SS, Rozantsev GG, Skoldinov AP, Zherdev VP, Seredenin SB (1997). «The major metabolite of dipeptide piracetam analogue GVS-111 in rat brain and its similarity to endogenous neuropeptide cyclo-L-prolylglycine». European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics 22 (3): 245-52. PMID 9358206. doi:10.1007/BF03189814.
↑ Ostrovskaia RU, Gudasheva TA, Voronina TA, Seredenin SB (2002). «[The original novel nootropic and neuroprotective agent noopept]». Eksperimentalnaia i Klinicheskaia Farmakologiia (en ruso) 65 (5): 66-72. PMID 12596521.

Datos: Q7049784
Multimedia: Noopept / Q7049784

[1] PatentGenius.com http://www.patentgenius.com/patent/5439930.html Archivado el 16 de julio de 2015 en Wayback Machine.

[2] «Noopept Information». Examine.com. Consultado el 27 de mayo de 2015.

[prodrug-3] Gudasheva TA, Boyko SS, Ostrovskaya RU, Voronina TA, Akparov VK, Trofimov SS, Rozantsev GG, Skoldinov AP, Zherdev VP, Seredenin SB (1997). «The major metabolite of dipeptide piracetam analogue GVS-111 in rat brain and its similarity to endogenous neuropeptide cyclo-L-prolylglycine». European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics 22 (3): 245-52. PMID 9358206. doi:10.1007/BF03189814.

[pmid12596521-4] Ostrovskaia RU, Gudasheva TA, Voronina TA, Seredenin SB (2002). «[The original novel nootropic and neuroprotective agent noopept]». Eksperimentalnaia i Klinicheskaia Farmakologiia (en ruso) 65 (5): 66-72. PMID 12596521.

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