Edukira joan

Isopreno

Wikipedia, Entziklopedia askea
Isopreno
Formula kimikoaC5H8
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioakarbono
MotaDieno eta biogenic aliphatic hydrocarbon (en) Itzuli
Ezaugarriak
Momentu dipolarra0,25 D
Fusio-puntua−146 °C
−145,9
Irakite-puntua34,06 °C (101,325 kPa)
Fusio-entalpia0,25 D
Masa molekularra68,062600256 Da
Erabilera
Rolakantzerigeno
Arriskuak
GHS arriskuaarriskua
, ,
Arrisku motakH224 (en) Itzuli, H341 (en) Itzuli, H350 (en) Itzuli, H411 (en) Itzuli
Prekauzio motakP201 (en) Itzuli, P210 (en) Itzuli, P233 (en) Itzuli, P273 (en) Itzuli, P280 (en) Itzuli, P308+P313 (en) Itzuli, P370+P378 (en) Itzuli, P391 (en) Itzuli, P403+P235 (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyRRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia78-79-5
ChemSpider6309
PubChem6557
Reaxys969158
Gmelin35194
ChEBI1768
ChEMBLCHEMBL1566132
NBE zenbakia1218
ZVG12830
EC zenbakia201-143-3
ECHA100.001.040
RxNorm1364275
Human Metabolome DatabaseHMDB0253673
KNApSAcKC00046784
UNII0A62964IBU
KEGGC16521
PDB Ligand61G

Isoprenoa (2-Metil-1,3-butadienoa) 5 karbono dituen hidrokarburo asegabea da. formula du.

Garrantzia biologikoa

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Isoprenoak Animalia eta landareek ekoizten dituzte[1] eta gure gorputzeko hidrurorik ugariena da. Isoprenoen polimeroa Terpenoa da, lipido saponifikaezin mota bat, lerrokatua edo ziklikoa izan daitekeena[2].

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. (Ingelesez) «Isoprene synthesis by plants and animals» Endeavour 20 (2): 74–78. 1996-01-01  doi:10.1016/0160-9327(96)10014-4. ISSN 0160-9327. (Noiz kontsultatua: 2018-11-25).
  2. (Ingelesez) Loadman, M. J.. (2012-12-06). Analysis of Rubber and Rubber-like Polymers. Springer Science & Business Media ISBN 9789401144353. (Noiz kontsultatua: 2018-11-25).

Ikus, gainera

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]