Prolina
Itxura
Prolina | |
---|---|
Formula kimikoa | C5H9NO2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono |
Mota | pyrrolidine (en) , secondary amino acid (en) eta pyrrolidine alkaloid (en) |
Ezaugarriak | |
Azidotasuna (pKa) | 1,99 |
Fusio-puntua | 221 °C |
Masa molekularra | 115,063 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 609-36-9 |
ChemSpider | 594 |
PubChem | 614 eta 25246272 |
Reaxys | 80809 |
Gmelin | 26271 |
ChEBI | 26927 |
ChEMBL | CHEMBL72275 |
RTECS zenbakia | TW3584000 |
DSSTox zenbakia | TW3584000 |
EC zenbakia | 210-189-3 |
ECHA | 100.009.264 |
MeSH | D011392 |
Human Metabolome Database | HMDB0251528 |
UNII | DCS9E77JPQ |
KEGG | C16435 |
Prolina (Pro) proteinen osagaia den aminoazido ez esentzialetako bat da. Azido pirrolidin-2-karboxiliko honen formula kimikoa HO2C(C4NH8) da eta CCU, CCC, CCA, eta CCG kodonen bidez adierazten da.
Molekula hidrofobikoa da, hau da, uretan disolbagaitza eta glutamatotik, azido glutamikoaren forma ionizatutik, eratorria da.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |