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Erebidae

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Erebidae
Description de cette image, également commentée ci-après
Leucoma salicis
Classification
Règne Animalia
Embranchement Arthropoda
Sous-embr. Hexapoda
Classe Insecta
Sous-classe Pterygota
Infra-classe Neoptera
Ordre Lepidoptera
Sous-ordre Glossata
Super-famille Noctuoidea

Famille

Erebidae
Leach, 1815

Les Erebidae sont une famille de lépidoptères (papillons) à activité souvent nocturne, de la super-famille des Noctuoidea. La famille est l'une des plus grandes familles de papillons de nuit quant au nombre d'espèces, présents sur tous les continents, à l'exception de l'Antarctique.

Les tailles des adultes varient de celles des plus grands papillons de nuit (envergure de plus de 127 mm chez Ascalapha odorata) à celles des plus petits macropapillons (envergure de 6 mm chez certains Micronoctuini). La coloration des adultes couvre toute la gamme des couleurs, allant du terne et camouflé (par exemple, Zale lunifera et les mites de litière) au vif, contrasté et coloré (par exemple, les Aganainae et les mites tigrées).

Récemment sujette à d'importants remaniements nomenclaturaux, cette famille inclut aujourd'hui toutes les espèces naguère placées dans les familles des Arctiidae et des Lymantriidae (rétrogradées au rang de sous-familles), ainsi que plusieurs sous-familles auparavant placées dans les Noctuidae. Cela fait des Erebidae la famille de lépidoptères la plus diversifiée, avec plus de 24 500 espèces décrites[1].

Description

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Adulte

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Ces lépidoptères apparaissent parfois couverts de poils épais ; en particulier les Lymantriinae sont couvertes de poils urticants qui les protègent des prédateurs. Les ailes présentent une grande variété de géométries et de couleurs, bien que la prédominance soit entre le jaune rougeâtre et le gris brunâtre ou le brun foncé[2].

Dans l'aile antérieure, qui peut comporter un aérole, M2 part de la partie postérieure de la cellule discale, beaucoup plus proche de M3 que de M1, de manière à donner l'impression d'une coudée quadripartite (en réalité les quatre "branches" sont représentées par M2, M3, CuA1 et CuA2). Au sein des Noctuoidea, cette caractéristique se retrouve également chez les Nolidae, les Euteliidae et les Noctuidae. Parfois, une branche de RS peut manquer (Lymantriinae), tandis que Sc est généralement distincte des autres nervures[3],[4],[5].

Brachyptères femelles d’Orgyia antiqua (Lymantriinae) pondant leurs œufs sur les restes du cocon

Dans l'aile postérieure, une configuration similaire est observée, avec M2 provenant du tiers postérieur de la cellule discale, et souvent à proximité de M3, comme dans diverses sous-familles dont les Arctiinae, de sorte que le cubitus apparaît à nouveau quadripartite. Cette condition est également observable chez les Nolidae et les Euteliidae. Un cas particulier est représenté par la tribu des Micronoctuini, autrefois considérée comme une famille à part entière : étant donné la petite taille de ces lépidoptères, dans l'aile arrière M2 a progressivement disparu, tandis que M3 a fusionné avec CuA1, au point de donner l'impression d'un Coudée bipartite, c'est-à-dire ramifiée uniquement en M3+CuA1 et CuA2[3],[5].

Également dans l'aile postérieure, Sc+R1 fusionne souvent avec la cellule discale à mi-longueur (Arctiinae) ou seulement à la base (Lymantriinae)[2].

Parfois, la couleur des ailes signifie que s'ils sont dérangés, ces papillons s'envolent en émettant des « éclairs » de couleur qui confondent le prédateur ; en fait, les Catocala (Erebinae) sont les papillons nocturnes les plus difficiles à attraper en vol[2].

Chez les Arctiinae (par exemple Ocnogyna corsica (Rambur, 1832)) et chez les Lymantriinae (par exemple Orgyia antiqua (Linnaeus, 1758)), les femelles peuvent avoir des ailes résiduelles et donc être incapables de voler. La femelle O. antiqua quitte rarement le cocon après l'émergence, à moins d'être dérangée, et a tendance à y pondre ses œufs[2].

Catocala minuta (Erebinae) sur une écorce

L'accouplement de l'aile est du type freiné, et l'appareil de liaison entre l'aile avant et le métathorax est souvent présent. Au repos, les ailes se chevauchent sur le corps[4].

Les ocelles sont présents ou absents (toujours absents chez les Lymantriinae). Les chaetosemata sont absents[4].

Les antennes peuvent être filiformes, dentelées, ciliées (certains Arctiinae) voire bipectinées (plus souvent chez les mâles) ; en particulier chez les Lymantrinae, elles sont bipeignées chez les deux sexes, mais chez les mâles, les processus latéraux sont plus longs et se terminent toujours par 1 à 3 spinules[4].

Les spirotromba sont tantôt bien développées (Erebinae), tantôt réduites (Arctiinae) voire absentes chez les Lymantriinae, chez lesquelles les adultes ne se nourrissent pas. Les palpes maxillaires sont petits et monosegmentaires, voire absents, et les palpes labiaux sont généralement peu développés[2],[4],[6].

Dans les pattes, l'épiphyse est toujours présente, sauf chez les Lymantriinae ; la formule des éperons tibiaux est 0-2-4 ou 0-2-2[4].

Une caractéristique particulière de la famille, ainsi que de toutes les Noctuoidea, est la présence d'organes tympaniques dans le métathorax, dont la structure et la position ont une valeur systématique ; par exemple chez les Arctiinae, les membranes tympaniques sont tournées vers l'arrière. Chez les Lymantrines, une calotte contre-tympanique préspiraculaire peut être observée à la base de l'abdomen[4]. Chez les Arctiinae, on observe également souvent un organe en forme de timbale, situé dans le troisième segment abdominal et constitué de stries rapprochées, impliquées dans la production des sons[7],[8] ; un deuxième organe tymballiforme est également observé sur le métaépisternum de certaines espèces[9].

L'appareil génital masculin est simple chez les Lymantriinae, tandis que chez les femelles les lobes de l'ovipositeur sont développés, charnus et parfois allongés ; de longues touffes de poils urticants sont également visibles dans la zone caudale[10].

Oeufs d’Orgyia antiqua

Chez les Arctiinae, on trouve deux glandes situées antéro-dorsalement entre les lobes de l'ovipositeur ; dans d'autres sous-familles, les lobes susmentionnés peuvent prendre une apparence cunéiforme pour permettre l'introduction des œufs dans les fissures et les ravins[11],[12],[13].

L'envergure est la plus variée, allant de 5,7 mm chez certains Micronoctuini à 280 mm chez Thysania agrippina (Cramer, 1776), la plus large de tout l'ordre des Lépidoptères[3].

Œuf

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Les œufs peuvent être sphériques ou pseudocylindriques, souvent avec des rainures profondes ou une surface réticulée (par exemple chez les Arctiinae). Ils sont déposés seuls ou en petits groupes constitués de rangées régulières, généralement à proximité des feuilles de la plante hôte. Chez les Lymantriinae, lors du frai, ils sont souvent recouverts par les poils de la touffe caudale de la femelle, ainsi que par une sécrétion glandulaire protectrice qui durcit rapidement au contact de l'air[4],[14],[15],[16],[17].

Chenille d’Arctia caja (Arctiinae)
Chenille d’Apantesis arge (Arctiinae)

Larve

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Les larves des Lymantriinae révèlent souvent des couleurs vives et sont couvertes d'épaisses touffes de soies secondaires (parfois piquantes) et de spinules au sommet des tubercules ; ils n'ont pas de glande cervicale, mais en règle générale, des touffes allongées caractéristiques sont soutenues par le segment thoracique I et les segments abdominaux VIII et IX. Les fausses pattes se retrouvent du segment abdominal III au VI et sur le X, avec des crochets placés sur des mésoséries à un seul rang. Une seule glande médiodorsale, généralement jaune ou rouge, est positionnée sur les segments abdominaux VI et VII[4],[10],[18].

Chez les Arctiinae, les chenilles présentent généralement trois à cinq verrues bien visibles sur la coxe du mésothorax et du métathorax. Les soies secondaires sont visibles sur les tubercules mais aussi sur les pseudo-pattes, que l'on retrouve sur les mêmes segments abdominaux que les Lymantriinae[4],[18].

Dans les autres sous-familles, la chenille est généralement cylindrique, parfois très colorée, généralement sans soies secondaires et avec des pseudopattes bien développées[4],[9],[18],[19],[20],[21],[22],[23],[24],[25].

Nymphe de Lymantria dispar (Lymantriinae)
Halysidota tessellaris, cocon

Nymphe

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De nombreuses espèces se nymphosent dans le sol, au pied de la plante hôte[6].

La chrysalide est obtecta, trapue et velue, notamment chez les Lymantriinae où les soies résiduelles de la chenille sont souvent piquantes ; il est généralement équipé d'un crémaster de soies uncinées, qui est cependant réduite ou totalement absente chez les Arctiinae[4],[10],[17],[18].

Distribution et habitat

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On peut rencontrer des espèces de cette famille sur tous les continents sauf l'Antarctique, avec une plus grande biodiversité dans les ceintures tropicales et préfèrent les forêts de feuillus plus ou moins clairsemées[2],[4],[6],[26],[27],[28].

Amata phegea (Arctiinae), à coloration aposématique

Comportement

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Presque toutes les espèces ont une activité nocturne ou crépusculaire, mais certaines volent de jour en plein soleil. Au repos, les ailes sont maintenues « comme un toit » sur le corps. Les chenilles peuvent se comporter de manière grégaire au sein de « toiles » tissées entre les frondes, mais en règle générale, elles se nourrissent seules des feuilles à la lumière du jour. Les substances toxiques (principalement des alcaloïdes) absorbées pendant la phase larvaire s'accumulent et passent aux phases pupale et adulte, ayant une fonction protectrice contre les prédateurs. L'aposématisme est souvent présent[2],[4],[6],[26],[27].

Régime

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Les adultes se nourrissent (sauf dans le cas des Lymantriinae) du nectar d'une très grande variété de fleurs[4]. Les chenilles sont généralement polyphages et peuvent causer de graves dommages aux cultures ainsi qu'à la foresterie. Les feuilles des espèces d'arbres et d'arbustes sont préférées, mais certaines larves attaquent également les tiges des plantes herbacées, les coupant près de la base. Certaines espèces d'Arctiinae se nourrissent de lichens et d'algues épiphytes[4].

Vous trouverez ci-dessous une liste (partielle et illustrative uniquement) des familles et genres de plantes hôtes[28] :

Systématique

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La famille des Erebidae a été décrite par l’entomologiste anglais William Elford Leach en 1815.

Son contenu a beaucoup évolué à la suite des études de phylogénie moléculaire menées depuis les années 2000. Dans la nouvelle classification, les Arctiinae et les Lymantriinae correspondent respectivement aux anciennes familles des Lymantriidae et des Arctiidae[29].

Le cladogramme obtenu illustre les relations phylogénétiques entre les Erebidae et les autres familles de Noctuoidea, d'après Heikkila et al., 2015[30] :

Noctuoidea

Oenosandridae




Notodontidae





Nolidae



Erebidae





Euteliidae



Noctuidae






Liste des sous-familles et tribus

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La famille des Erebidae a été obtenue en élevant le statut de la sous-famille Erebinae des Noctuidae, en transformant les Arctiidae et Lymantriidae en sous-familles, en incorporant un certain nombre de sous-familles des Noctuidae, ainsi qu'en élevant trois tribus de Noctuidae (Toxocampini, Tinoliini et Hypocalini) au rang le statut de sous-famille. Les Micronoctuini, autrefois considérés comme une famille, sont ici comptés parmi les tribus des Hypenodinae[3]. 21 sous-familles ont été reconnues ; certaines tribus et sous-tribus sont également indiquées ci-dessous[3],[5] :

Avertissement : la systématique des Erebidae (et plus largement des Noctuoidea) est en évolution rapide, et les différentes sources peuvent fournir des classifications très disparates concernant les rangs taxinomiques situées entre les ordres et les genres.

Cladogramme des Erebidae

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Le cladogramme qui suit, obtenu de Zahiri et al. (2012), met en évidence les relations phylogénétiques entre les différents taxons au sein des Erebidae. Quelques genres représentatifs sont indiqués, et il convient de noter que pour beaucoup d'entre eux, il n'est pas possible de les situer systématiquement au sein d'une quelconque tribu[3].

Erebidae
Scoliopteryginae

Scoliopterygini (Ossonoba, Scoliopteryx)



Anomini (Anomis, Gonitis, Rusicada)






Nychioptera, Rhesala




Rivulinae (Alesua, Bocula, Oglasa, Oxycilla, Rivula)



Anobinae (Anoba, Baniana, Crithote, Deinopa, Marcipa, Plecoptera, Rema)







Colobochyla, Cultripalpa



Hypeninae (Hypena)





Lymantriinae

Arctornithini (Arctornis)





Nygmiini (Nygmia)



Orgyiini (Orgyia)





Lymantriini (Lymantria)



Leucomini (Leucoma)







Pangraptinae (Chrysograpta, Episparis, Gracilodes, Hyposemansis, Masca, Pangrapta)





Schistorhynx




Herminiinae (Herminia, Idia, Lysimelia, Nodaria, Paracolax, Polypogon, Simplicia)


Aganainae

Mecodina, Psimada



Aganaini (Asota, Euplocia, Neochera, Peridrome, Psephea)





Arctiinae

Lithosiini (Barsine, Brunia, Cyana, Eugoa, Garudinia)




Amerilini (Amerila)




Syntomini (Apisa, Dysauxes, Syntomis)


Arctiini

Ctenuchina (Antichloris, Ctenucha)




Pericopina (Coscinia, Dysschema, Pericopis, Pseudophaloe)




Callimorphina (Callimorpha, Nyctemera)



Arctiina (Arctia, Creatonotos)














Epitausa



Calpinae

Phyllodini (Miniodes, Phyllodes)




Ophiderini (Eudocima, Hemiceratoides)



Calpini (Calyptra, Gonodonta, Oraesia, Plusiodonta)






Hypocalinae (Hypocala, Hypsoropha)


Eulepidotinae

Eulepidotini (Antiblemma, Eulepidotis, Panopoda, Sanys, Tautobriga)



Anticarsia, Azeta, Hemeroplanis, Oxidercia









Toxocampinae (Autophila, Lygephila)




Tinoliinae (Poeta, Tamsia, Tinolius)




Platyjionia





Scolecocampinae (Gabara, Scolecocampa)


Hypenodinae

Hypenodini (Hypenodes)




Anachrostis, Luceria, Schrankia



Micronoctuini (Biuncus, Micronoctua)





Boletobiinae

Saroba




Condate





Corgatha



Phytometrini (Phytometra)






Aventiini (Laspeyria, Zurobata)



Enispodes, Homodes, Parolulis, Tamba






Araeopteronini (Araeopteron)



Eublemmini (Eublemma)





Boletobiini (Metalectra, Parascotia)




Trisatelini (Trisateles)



Hypenagonia, Metaemene, Mataeomera, Prolophota













Erebinae

Acantholipini (Acantholipes, Euaontia, Hypospila, Ugia, Ugiodes)




Sypnini (Daddala, Sypna, Sypnoides)






Catephiini (Catephia)



Heteranassa






Omopterini (Zale)



Thermesiini (Thysania)




Pseudbarydia, Toxonprucha







Pandesmini (Pandesma)




Heteropalpia




Sphingomorpha



Pericymini (Pericyma)








Sympis




Erebini (Erebus (en), Erygia)



Melipotini (Bulia, Forsebia, Melipotis, Phoberia)







Audeini (Audea)



Catocalini (Catocala, Hypotacha, Ulotrichopus)






Hypopyrini (Hypopyra, Spirama)




Ommatophorini (Calyptis, Ommatophora)



Euclidiini (Callistege, Euclidia, Mocis, Pantydia)







Ischyja




Praxis




Anisoneura




Platyja




Ercheiini (Ercheia)



Hulodini (Ericeia, Hulodes)









Oxyodes (Ophiusini?)




Cocytiini (Avatha, Cocytia, Serrodes)




Poaphilini (Achaea, Allotria, Bastilla, Chalciope, Poaphila)



Ophiusini (Artena, Clytie, Ophiusa, Thyas)



















L'étude menée par Heikkila et al. en 2015, bien que comptant moins de genres, abouti à un résultat légèrement différent[30].

Erebidae

Scoliopteryginae (Scoliopteryx)






Rivulinae (Rivula)


Lymantriinae

Lymantriini (Lymantria)



Leucomini (Leucoma)





Erebinae

Euclidiini (Callistege)



Catocalini (Catocala)





Toxocampinae (Lygephila)




Hypenodinae (Schrankia)




Hypenodinae (Hypenodini, Hypenodes)


Boletobiinae

Trisatelini (Trisateles)



Boletobiini (Parascotia)










Hypeninae (Hypena)





Herminiinae (Pechipogo)



Aganainae (Asota)



Arctiinae

Syntomini (Dysauxes)


Arctiini


Pericopina (Pseudophaloe)



Ctenuchina (Cisseps)





Callimorphina (Coscinia)




Callimorphina (Nyctemera)




Spilosomina (Spilosoma)



Arctiina (Arctia)











Certaines espèces

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Références

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  1. ↑ (en) Erik J. van Nieukerken et al., « Order Lepidoptera Linnaeus, 1758. In: Zhang, Z.-Q. (Ed.) Animal biodiversity: An outline of higher-level classification and survey of taxonomic richness », Zootaxa, Magnolia Press (d), vol. 3148, no 1,‎ , p. 212–221 (ISSN 1175-5334 et 1175-5326, DOI 10.11646/ZOOTAXA.3148.1.41, lire en ligne).Voir et modifier les données sur Wikidata.
  2. ↑ a b c d e f et g Michael Chinery (Claudio Manicastri e Carla Marangoni), Guida degli Insetti d'Europa - Atlante illustrato a colori - 800 illustrazioni a colori - 350 disegni, Padova, Franco Muzzio & c., , 383 + 64 tav. (ISBN 88-7021-378-1)
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  4. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o et p (en) Scoble, M. J., The Lepidoptera: Form, Function and Diversity, London, Oxford University Press & Natural History Museum, (ISBN 978-0-19-854952-9, OCLC 25282932, LCCN 92004297), « Higher Ditrysia », p. 328-341
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  8. ↑ (en) U. Dall'Asta, « The tymbal organs of the Lymantriidae (Lepidoptera) », Nota Lepidoptera, vol. 11,‎ , p. 169-176
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  12. ↑ E. G. Munroe, Parker, S. B. (Ed.). Synopsis and Classification of Living Organisms 2: 612-651, McGraw-Hill, , « Lepidoptera »
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  15. ↑ (en) E. H. Salkeld, « A catalogue of the eggs of some Canadian Geometridae (Lepidoptera), with comments », Memoirs of the Entomological Society of Canada, vol. 126,‎ , p. 271 pp.
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Voir aussi

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Sur les autres projets Wikimedia :

Liens externes

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Bibliographie

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  • (en + fr) J. Donald Lafontaine et Michael Fibiger, « Revised higher classification of the Noctuoidea (Lepidoptera) », The Canadian Entomologist, Ottawa, Société d'entomologie du Canada, vol. 138, no 05,‎ , p. 610-635 (ISSN 0008-347X et 1918-3240, DOI 10.4039/N06-012).Voir et modifier les données sur Wikidata
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  • (en) Jerome C. Regier, Charles Mitter, Kim Mitter, Michael P. Cummings, Adam L. Bazinet, Winifred Hallwachs, Daniel Hunt Janzen et Andreas Zwick, « Further progress on the phylogeny of Noctuoidea (Insecta: Lepidoptera) using an expanded gene sample », Systematic Entomology, Wiley-Blackwell, vol. 42, no 1,‎ , p. 82-93 (ISSN 0307-6970 et 1365-3113, DOI 10.1111/SYEN.12199).Voir et modifier les données sur Wikidata
v · m
actuels ou vivants
fossiles
Familles d'Hexapodes du Portail:Entomologie : (COLL, DIPL, PROT, INSE:(Apt, Ptér, ††† + 16 ordres : Bla, Col, Der, Dip, Éph, Hém, Hym, Lép, Man, Név, Odo, Ort, Pha, Plé, Pso, Tri))
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