Pronéthalol
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| Pronéthalol | |
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| Informations générales | |
|---|---|
| Administration | Per os |
| Identification | |
| No CAS | 54-80-8 |
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Le pronéthalol était un des premiers candidats de la famille des bêta-bloquants[1], synthétisé en 1960[réf. souhaitée]. Il n'a cependant jamais été utilisé en médecine humaine dû à sa toxicité cardiaque sur les modèles murins, qui est dû à la formation d'époxide de naphtalène lors de la métabolisation du pronéthalol[2].
Voir également
[modifier | modifier le code]Notes et références
[modifier | modifier le code]- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Pronethalol » (voir la liste des auteurs).
- « Pronéthalol définition », sur universalis.fr
- Stapleton MP, « Sir James Black and propranolol. The role of the basic sciences in the history of cardiovascular pharmacology », Texas Heart Institute Journal, vol. 24, no 4, , p. 336–42 (PMID 9456487, PMCID 325477)
