Sibutramin
Utseende
Systematisk (IUPAC)-navn | |||
(±)-(1-(4-klorofenyl)-N,N-dimetyl-a-(2-metylpropyl)- syklobutanemethanamine | |||
Identifikatorer | |||
CAS-nummer | |||
---|---|---|---|
ATC-nummer | |||
PubChem | |||
DrugBank | |||
ChemSpider | |||
Kjemiske data | |||
Formel | C₁₇H₂₆ClN | ||
Molmasse | 279,175377512 g/mol | ||
SMILES | CC(C)CC(C1(CCC1)C2=CC=C(C=C2)Cl)N(C)C | ||
Farmakokinetiske data | |||
Metabolisme | lever | ||
Halveringstid | Sibutramin omtrent 1 time =Metabolitt 1: 14 timer =Metabolitt 2: 16 timer | ||
Utskilling | hovedsakelig urin | ||
Terapeutiske data | |||
Klassifisering | Selektiv serotonin- og noradrenalinreopptakshemmer | ||
Virkningsmekanisme | Appetitt hemmende virkning |
Sibutramin er et sentralt virkende legemiddel mot overvekt. Det virker i sentralnervesystemet hvor det hemmer reopptak av serotonin og noradrenalin. I januar 2010 anbefalte De Europeiske Legemiddelmyndigheter (EMA) at alle legemidler som inneholder virkestoffet sibutramin ikke lenger bør utskrives eller utleveres i EUs medlemsland, samt Norge og Island[1].
Bakgrunn for tilbaketrekkelsen
[rediger | rediger kilde]Legemidlet som fungerer sentralt i hjernen hvor kroppens signaler på sult oppstår, gjennomgikk kliniske prøver i 2009, og det var resultatene av denne SCOUT (Sibutramin Cardiovascular Outcome Trial) prøven som er årsaken til at sibutramin ble trukket fra markedet. Funnet i disse testene viste at risikoen for hjertesykdom anses å være større enn nytten.
Vanlige bivirkninger
[rediger | rediger kilde]- puls og blodtrykksstigning,
- appetittløshet,
- forstoppelse,
- munntørrhet og
- søvnløshet.
Referanser
[rediger | rediger kilde]- ^ Sibutramin trekkes fra EU samt Norge og Island Arkivert 18. juni 2012 hos Wayback Machine. Sibutramine trekkes fra det norske markedet
Kilder
[rediger | rediger kilde]- Legemiddelverket: www.legemiddelverket.no
Denne artikkelen er en spire. Du kan hjelpe Wikipedia ved å utvide den.