Cetroreliks
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C70H92ClN17O14 | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
1431,04 g/mol | ||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||
Numer CAS |
120287-85-6 | ||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
|
Cetroreliks (łac. cetrorelixum) – organiczny związek chemiczny, antagonista gonadoliberyny stosowany w stymulacji jajników.
Mechanizm działania
[edytuj | edytuj kod]Cetroreliks jest odwracalnym antagonistą gonadoliberyny. Wiąże się ona z receptorami znajdującymi się w przysadce mózgowej, stymulując w ten sposób wydzielanie dwóch gonadotropin: hormonu luteinizującego (LH) i hormonu folikulotropowego (FSH). Cetroreliks jest konkurentem gonadoliberyny o wiązanie się z receptorami, hamując w ten sposób wydzielanie LH I FSH. Zahamowanie wydzielania tych hormonów, w szczególności LH, opóźnia owulację. Ma to duże znaczenie w przypadku stymulacji jajników, nie dochodzi bowiem do uwalniania oocytów niedojrzałych, które nie będą mogły zostać wykorzystane w technikach wspomaganego rozrodu, na przykład zapłodnieniu in vitro.
Właściwości farmakokinetyczne
[edytuj | edytuj kod]Lek, po podaniu podskórnym, wchłania się szybko, a jego biodostępność wynosi ponad 85%. Z białkami osocza wiąże się w 86%. Po podaniu pierwszej dawki – 3 mg – działanie leku utrzymuje się do 4 dni, przy czym ostatniego dnia supresja wynosi 70%. Okres półtrwania wynosi ok. 30 h po podaniu podskórnym.
Wskazania
[edytuj | edytuj kod]Zapobieganie przedwczesnej owulacji w przypadku stosowania stymulacji jajników.
Przeciwwskazania
[edytuj | edytuj kod]- ciąża i karmienie piersią
- umiarkowane i ciężkie zaburzenia czynności nerek i wątroby
- nadwrażliwość na cetroreliks lub jakikolwiek składnik preparatu
- menopauza lub okres pomenopauzalny
- stwierdzone poważne stany alergiczne
Ostrzeżenia specjalne
[edytuj | edytuj kod]Jako że preparat może powodować nagłe i bardzo poważne odczyny alergiczne, zaleca się, by pierwszą dawkę leku podawał lekarz w ośrodku umożliwiającym leczenie reakcji alergicznych. Po podaniu leku pacjentka powinna przebywać w ośrodku leczenia jeszcze przez ok. 30 minut. Kolejne iniekcje podskórne mogą być wykonywane samodzielnie przez pacjentkę, należy ją jednak wcześniej poinformować o objawach, które mogą wskazywać na wystąpienie reakcji alergicznej oraz o konieczności uzyskania pomocy medycznej.
Działania niepożądane
[edytuj | edytuj kod]Najczęstszym objawem niepożądanym, występującym podczas stosowania cetroreliksu, jest zespół nadmiernej stymulacji jajników o różnym natężeniu. Obserwowano również:
- nudności
- odczyny alergicznie w miejscu podania leku
- bóle głowy
- ogólnoustrojowe reakcje rzekomoalergiczne.
Dawkowanie
[edytuj | edytuj kod]Lek podaje się raz dziennie, rano lub wieczorem, w odstępach 24-godzinnych, wstrzykując zawartość fiolki podskórnie w dolną część jamy brzusznej.
Przy podawaniu porannym, cetroreliks podaje się począwszy od 5. lub 6. dnia stymulacji jajników aż do dnia indukcji owulacji włącznie.
W przypadku podawania wieczorem, cetroreliks podaje się począwszy od 5. dnia stymulacji jajników aż do wieczora w dniu poprzedzającym indukcję owulacji.
Preparaty
[edytuj | edytuj kod]- Cetrotide – fiolka z substancją suchą i rozpuszczalnik – 0,25 mg i 3 mg
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Cetrorelix acetate [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 17 listopada 2022, numer katalogowy: C5249 [dostęp 2023-08-30] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
Bibliografia
[edytuj | edytuj kod]- Jan Kazimierz Podlewsk , Alicja Chwalibogowska-Podlewska , Robert Adamowicz , Leki współczesnej terapii, Warszawa: Split Trading, 2005, ISBN 83-85632-82-4 .