Orlistat
Aspect
Orlistat | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 96829-58-2[1][2] |
PubChem | 3034010[3] |
DrugBank | DB01083 |
ChemSpider | 2298564[4] |
UNII | 95M8R751W8[2] |
KEGG | D04028 |
ChEMBL | CHEMBL175247[5] |
Cod ATC | A08AB01[6] |
SMILES | CCCCCCCCCCCC(CC1C(C(=O)O1)CCCCCC)OC(=O)C(CC(C)C)NC=O[3] |
InChI | InChI=InChI=1S/C29H53NO5/c1-5-7-9-11-12-13-14-15-16-18-24(34-29(33)26(30-22-31)20-23(3)4)21-27-25(28(32)35-27)19-17-10-8-6-2/h22-27H,5-21H2,1-4H3,(H,30,31)/t24-,25-,26-,27-/m0/s1[3] |
Date chimice | |
Formulă | C₂₉H₅₃NO₅[3] |
Masă molară | 495,392374 u.a.m.[7] |
Modifică date / text |
Orlistatul (cu denumirea comercială Xenical) este un medicament ce acționează ca inhibitor al lipazelor gastrointestinale, fiind utilizat în tratamentul obezității.[8][9][10] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[8]
Orlistatul este un derivat saturat de lipstatină, un compus natural care acționează ca inhibitor al lipazelor pancreatice, izolat din specia bacteriană Streptomyces toxytricini.[11] Față de compusul natural, molecula de orlistat este mai stabilă, ceea ce a permis dezvoltarea sa ca medicament.[12]
Utilizări medicale
[modificare | modificare sursă]Orlistatul este utilizat ca tratament adjuvant pentru pacienții cu obezitate, împreună cu metode dietetice, medicale și psihoterapeutice.[8][9][10]
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d orlistat (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „orlistat”, orlistat (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Orlistat (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b ORLISTAT (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Orlistat (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „orlistat”, orlistat (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b c „Orlistat”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b „Orlistat”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ a b „Rezumatul caracteristicilor produsului - Xenical 120 mg capsule” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în .
- ^ Barbier P, Schneider F (). „Syntheses of tetrahydrolipstatin and absolute configuration of tetrahydrolipstatin and lipstatin”. Helvetica Chimica Acta. 70 (1): 196–202. doi:10.1002/hlca.19870700124.
- ^ Pommier A, Pons M, Kocienski P (). „The first total synthesis of (−)-lipstatin”. Journal of Organic Chemistry. 60 (22): 7334–7339. doi:10.1021/jo00127a045.