Sari la conținut

Orlistat

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Orlistat
Identificare
Număr CAS96829-58-2[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem3034010[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB01083  Modificați la Wikidata
ChemSpider2298564[4]  Modificați la Wikidata
UNII95M8R751W8[2]  Modificați la Wikidata
KEGGD04028  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL175247[5]  Modificați la Wikidata
Cod ATCA08AB01[6]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₂₉H₅₃NO₅[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară495,392374 u.a.m.[7]  Modificați la Wikidata

Orlistatul (cu denumirea comercială Xenical) este un medicament ce acționează ca inhibitor al lipazelor gastrointestinale, fiind utilizat în tratamentul obezității.[8][9][10] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[8]

Orlistatul este un derivat saturat de lipstatină, un compus natural care acționează ca inhibitor al lipazelor pancreatice, izolat din specia bacteriană Streptomyces toxytricini.[11] Față de compusul natural, molecula de orlistat este mai stabilă, ceea ce a permis dezvoltarea sa ca medicament.[12]

Utilizări medicale

[modificare | modificare sursă]

Orlistatul este utilizat ca tratament adjuvant pentru pacienții cu obezitate, împreună cu metode dietetice, medicale și psihoterapeutice.[8][9][10]

  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d orlistat (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „orlistat”, orlistat (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Orlistat (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b ORLISTAT (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  6. ^ a b Orlistat (în engleză), DrugBank,  
  7. ^ a b „orlistat”, orlistat (în engleză), PubChem, accesat în  
  8. ^ a b c „Orlistat”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  9. ^ a b „Orlistat”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  10. ^ a b „Rezumatul caracteristicilor produsului - Xenical 120 mg capsule” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în . 
  11. ^ Barbier P, Schneider F (). „Syntheses of tetrahydrolipstatin and absolute configuration of tetrahydrolipstatin and lipstatin”. Helvetica Chimica Acta. 70 (1): 196–202. doi:10.1002/hlca.19870700124. 
  12. ^ Pommier A, Pons M, Kocienski P (). „The first total synthesis of (−)-lipstatin”. Journal of Organic Chemistry. 60 (22): 7334–7339. doi:10.1021/jo00127a045.