Speiseröhrenkrebszentrum
Unser Speiseröhrenkrebszentrum, welches durch die Deutsche Krebsgesellschaft zertifiziert ist, ist das einzige in der Region Düsseldorf und am Niederrhein. Sowohl gut- als auch bösartige Tumore werden durch unser interdisziplinäres Team nach neuestem Wissensstand und unter Anwendung modernster Technik diagnostiziert und behandelt.
Studien
Als Speiseröhrenkrebszentrum nehmen wir an wissenschaftlichen Studien teil. Damit gewährleisten wir für Sie eine Betreuung nach den neusten medizinischen Erkenntnissen und verbessern die Behandlungsstrategien auch für andere Patienten.
Internationale Vergleichsdaten zeigen, dass Patienten, die im Rahmen von Studien behandelt werden, eine besonders gute Prognose haben.
Bevor Sie an einer Studie teilnehmen, untersuchen wir Sie umfassend und beraten Sie ausführlich. Ihre Teilnahme ist immer freiwillig, Sie können sie jederzeit widerrufen.
Zurzeit können Sie in diese Studien aufgenommen werden:
| Studientitel/-nummer | Studienziel | Studiendesign |
| PREFER/ NCT03222635 |
Die Studie überprüft, ob bei Patienten mit Ösophaguskarzinom im Frühstadium (T1b) nach der Entfernung durch regelmäßige endoskopische Kontrollen auf eine Gastrektomie verzichtet werden könnte. Dazu werden die Patienten in regelmäßigen Abständen endoskopisch und sonographisch untersucht, um mögliche Veränderungen des Ösophagus oder der Lymphknoten in der Region frühzeitig zu entdecken. |
Prospektive Registerstudie |
| EuroColdplay/ NCT02249975 |
Das Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit der Behandlung von Neoplasien bei nativem Barrett-Ösophagus mittels der Kryoballon-Ablation zu überprüfen. Die Sicherheit der Behandlung der Kryo-Ablationsbehandlung bei BÖ ist bisher in klinischen Studien mit geringeren Fallzahlen schon erfolgreich belegt worden; es sollen nun noch mehr Daten zur Validierung der Sicherheit der Behandlungsmethode in dieser europäischen Kooperationsstudie gesammelt werden. | Prospektive, multizentrische, einarmige Studie |
| BUL-5 / PEGASUS/ EudraCT-Nr.:2018-02617-35 |
Zur Vermeidung von Strikturen nach ESD bei Patienten mit einem Tumor im Frühstadium (Plattenephitel, Adenokarzinom oder Barrett-Ösophagus) wird die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Budesonid-Schmelztabletten in zwei verschiedenen Dosierungen im Vergleich zu Plazebo im Rahmen einer klinischen Zulassungsstudie überprüft. |
Doppelblinde, randomisierte, Plazebo-kontrollierte Phase-II-Studie |
Kontakt
Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an:
Carina Friesl
Leitung Studienzentrale
Telefon 0211/919 - 2171
Fax 0211/919 - 2030
carina.friesl@evk-duesseldorf.de
Weitere Teammitglieder der Studienzentrale
- Dr. rer. nat. Biljana Dimitrijevic
- Sarah Litschel