انتقل إلى المحتوى

كابتوبريل

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
كابتوبريل
الاسم النظامي
(2S)-1-[(2S)-2-methyl-3-sulfanylpropanoyl]
pyrrolidine-2-carboxylic acid
تداخل دوائي
كلوربرومازين[1]،  وفالسارتان[2]،  وتلميسارتان[2]،  وإبروسارتان[2]،  وإربيسارتان[2]،  وكانديسارتان[2]،  ولوسارتان[2]،  وأولميسارتان[2]،  وآزيلسارتان[2]،  وفالسارتان[2]،  وتلميسارتان[2]،  وإبروسارتان[2]،  وإربيسارتان[2]،  وكانديسارتان[2]،  ولوسارتان[2]،  وأولميسارتان[2]،  وآزيلسارتان[2]،  وتريامتيرين[1]،  وأميلوريد[1]،  وتريميثوبريم[3]،  وإبليرينون[1]،  وسبيرونولاكتون[1]،  ونابوميتون[2]،  ونابروكسين[2]،  وسيليكوكسيب[2]،  وديكلوفيناك[2]،  وبيروكسيكام[2]،  وميلوكسيكام[2]،  وفينوبروفين[2]،  وفلوربيبروفين[2]،  وإيبوبروفين[2]،  وإندوميتاسين[2]،  وكيتوبروفين[2]،  وإتودولاك[2]،  وسولينداك[2]،  وباريكوكسيب[2]،  وسيكلوسبورين[3]،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏[2]،  وإبليرينون[1]،  وبندروفلوميثيازيد[3]،  وكلورتاليدون[3]،  وبروموكريبتين[3]،  وبوميتانيد[1]،  وفوروسيميد[1]،  وسبيرونولاكتون[1]،  وهيدروكلورثيازيد[3]،  وإنداباميد[3]،  ونابوميتون[2]،  ونابوميتون[2]،  ونابروكسين[2]،  ونابروكسين[2]،  وسيليكوكسيب[2]،  وسيليكوكسيب[2]،  وديكلوفيناك[2]،  وديكلوفيناك[2]،  وبيروكسيكام[2]،  وبيروكسيكام[2]،  وميلوكسيكام[2]،  وميلوكسيكام[2]،  وفينوبروفين[2]،  وفينوبروفين[2]،  وفلوربيبروفين[2]،  وفلوربيبروفين[2]،  وإيبوبروفين[2]،  وإيبوبروفين[2]،  وإندوميتاسين[2]،  وإندوميتاسين[2]،  وكيتوبروفين[2]،  وكيتوبروفين[2]،  وإتودولاك[2]،  وإتودولاك[2]،  وسولينداك[2]،  وسولينداك[2]،  وباريكوكسيب[2]،  وباريكوكسيب[2]،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏[2]،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏[2]،  وفالسارتان[2]،  وفالسارتان[2]،  وفالسارتان[2]،  وتلميسارتان[2]،  وتلميسارتان[2]،  وتلميسارتان[2]،  وإبروسارتان[2]،  وإبروسارتان[2]،  وإبروسارتان[2]،  وإربيسارتان[2]،  وإربيسارتان[2]،  وإربيسارتان[2]،  وكانديسارتان[2]،  وكانديسارتان[2]،  وكانديسارتان[2]،  ولوسارتان[2]،  ولوسارتان[2]،  ولوسارتان[2]،  وأولميسارتان[2]،  وأولميسارتان[2]،  وأولميسارتان[2]،  وآزيلسارتان[2]،  وآزيلسارتان[2]،  وآزيلسارتان[2]،  وبندروفلوميثيازيد[3]،  وكلورتاليدون[3]،  وهيدروكلورثيازيد[3]،  وإنداباميد[3]،  وبروموكريبتين[3]،  وبوميتانيد[1]،  وفوروسيميد[1][1]  تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
يعالج
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل D (أستراليا)
طرق إعطاء الدواء oral
بيانات دوائية
توافر حيوي 70–75%
استقلاب (أيض) الدواء كبد
عمر النصف الحيوي 1.9 hours
إخراج (فسلجة) كلية
معرّفات
CAS 62571-86-2
ك ع ت C09C09AA01 AA01
بوب كيم CID 44093
ECHA InfoCard ID 100.057.806  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك APRD00164
كيم سبايدر 40130
المكون الفريد 9G64RSX1XD  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D00251  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL1560  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C9H15NO3S 
الكتلة الجزيئية 217.29
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

كابتوبريل (rINN) تلفظ ‎[ˈkæptəprɪl]‏ يندرج الكابتوبريل تحت فئة من الأدوية تسمى مثبطات الأنزيم المحول للأنجيوتنسين ACE inhibitors.و يستخدم لتحسين البقيا بعد النوبات القلبية، ويمكن استخدامه للوقاية من إصابة الكلية عند بعض المرضى السكريين، ولعلاج فرط ضغط الدم الشريانى. ويعتبر كابتوبريل أول مثبط للانزيم المحول للانجيوتنسين ACE، ويعتير طفرة طبيه لتقنيته الجديدة في التأثير والعمل، بالإضافة إلى تطوره الكبير.يسوق عقار الكابتوبريل من قبل شركة بريستول مايرز سكويب تحت الاسم التجاري Capoten.

الاستخدام الطبى

[عدل]

يستخدم الكابتوبريل في توسيع الاوعية الدموية وإعاقة بعض أنشطة الوظائف الكلوية.وتظهر هذه الفوائد في الحالات الاتية:

1) ارتفاع ضغط الدم

أمراض القلب مثل قصور القلب الاحتقانى.

3) حماية وظائف الكلى في حالة اعتلال الكلية السكري

بالإضافة إلى ذلك، يؤدى تناول العقار إلى رفع الحالة المزاجية لبعض المرضى.ويتسق هذا مع ملاحظة أن نماذج فحص الحيوانات تشيير إلى نشاط مضاد للاكتئاب لهذا المركب، وإن كان هناك دراسة واحدة سلبية. ولم تجرى حتى الآن فحوصات واختبارات طبية على مرضى يعانون من الاكتئاب.

ويستخدم الكابتوبريل أيضا في علاج مرض السرطان.

لفهم المخطط نبدأ من الكلية: يؤدي انخفاض حجم الدم الوارد
إلى الكلية إلى إفراز الرينين، وبعد سلسلة تفاعلات نحصل على الأنجيوتنسين II.
تأثيرات الأنجيوتنسين:
  1. يضيق الأوعية الدموية
  2. ينبه الدماغ: والذي بدوره يولد الإحساس بالعطش، ويفرز الهرمون الموجه لقشر الكضر
  3. يحرض على إفراز الألدوستيرون

التاريخ

[عدل]

طور الكابتوبريل عام 1975 من قبل ثلاثة باحثين في شركة أدوية سكويب الأمريكية (تسمى الآن «بريستول مايرز سكويب»): ميغيل اونديتى، برنار روبن وديفيد كوشمان. قدمت سكويب الدواء إلى المنظمة الأمريكية لبراءات الاختراع (U.S patent protection) في فبراير 1976 وصدقت المنظمة على هذا الدواء في سبتمبر 1977.

وكان تطوير عقار الكابتوبريل من النجاحات المبكرة لهذا المفهوم الثوري لتطوير تركيب العقار structure-based drug design. وقد تم دراسة نظام ال "renin-angiontensin-aldosterone" دراسة شاملة في القرن العشرين ولوحظ أن هذا النظام يقدم فرص عديدة لتطوير طرق جديدة لعلاج فرط ضغط الددم الشريانى "hypertension"، وأثمرت محاولات وجهود معامل سكويب البالغة إلى تطوير عقار مثبط للانزيم المحول للانجيوتنسين ASE وهو الكابتوبريل.

فتولى «أونديتى» و«كوشمان» وزملائهم العمل على تطوير هذا العقار في عام 1960 مع فريق من الباحثين في الكلية الملكية للجراحين بإنجلترا تحت قيادة «جون فان».وكانت الانطلاقة الأولى بواسطة كيفن "Kevin K.F.Ng " في عام 1967 عندما وجد أن التحويل للأنجيوتنسين الأول للأنجيوتنسين الثاني وقع في الدوران الرئوي بدلا من البلازما. في المقابل اكتشف «سيرجيو فيريرا» أختفاء البراديكينين " bradykinin " في طريقه خلال الدوران الرئوى. وقد كان يعتقد أن تحويل أنجوتنسن الأول للأنجيوتنسين الثاني وتعطيل ال "bradykinin" بواسطة الانزيم نفسه.

في عام 1970، وباستخدام ال (BPF (bradykinin potentiating factor والذي قدم بواسطة «سيرجيو فريرا»، اكتشف "vane" و"NG" أن تحويل الانجوتنسين الأول إلى الانجوتنسين الثاني كان يمنع في طريقه خلال الدوران الرئوى.وقد اكتشف لاحقا أن ال BPF (bradykinin potentiating فاكتور هو بيبتايد موجود في تجويف في سم أفعى "Bothrops jararaca" وقد تم تطوير الكابتوبريل من هذا الببتيد بعد أن اكتشف أن التعديل المبنى على QSAR الانشطار الجزئي ل "sulfhydryl" الموجود في البيبتايد يوفر مثبط للانزيم المحول ASE فعال.

وحاز العقار على موافقة هيئة ال FDA في يونيو 1981. وطرح الدواء للمستهلك في الولايات المتحدة في فبراير 1996 كمنتج حصرى لشركة «بريستول ميرز سكويب» (Bristol-Myers Squibb)

تطورات عقار الكابتوبريل

[عدل]

قيود الكابتوبريل

[عدل]

والأعراض الجانبية والمعاكسة للكابتوبريل ممائلة لمثبطات الأنزيم المحول للأنجيوتنسين الأخرى.ويصاحب استخدام الكابتوبريل ظهور الطفح جلدي واضطرابات المذاق كفقدان التذوق، الناتجة عن انشطار ال sulfhydryl.

ويعتبر الكابتوبريل فقير نسبيا من ناحية الفارمكوكينتيك، فبسسب قصر مدة نصف الحياة "short half-life" يتطلب أخذ الجرعة من مرتين إلى ثلاث مرات في اليوم مما قد يقلل امتثال المريض.

مثبطات الأنزيم المحول للأنجيوتنسين ASE اللاحقة

[عدل]

أدت السلبيات السابقة في الكابتوبريل إلى تطوير مثبطات لاحقة.وثد صممت هذه المثبطات لتقليل انشطار ال sulfhydryl المسؤلة عن الطفح الجلدى وتغير المذاق.ومعظم مثبطات اللاحقة تعطى عن طريق الفم لتطوير التوافر البيولجى للعقارات الطبية عن طريق الفم.وجميعهم لديهم نصف حياة أطول وتعطى مرة أو مرتين يوميا، وهذ قد يحسن امتثال المريض.

الآثار الضارة

[عدل]
Main article: مثبط الإنزيم المحول للأنجيوتنسين

الآثار الضارة لكابتوبريل تشمل السعال، وذمة وعائية ، agranulocystosis، بروتينية، فرط بوتاسيوم الدم، تغيير الذوق، المسخية، نقص ضغط الدم الوضعي، فشل كلوي حاد ونقص الكريات البيض. [6] باستثناء نقص ضغط الدم الوضعي الذي يحدث بسبب تأثير الكابتوبريل السريع والقصير، معظم الآثار الجانبية المذكورة هي مشتركة لجميع مثبطات الأنزيم المحول للأنجيوتنسين ASE. من بين هذه، يعتبر السعال هو الأكثر شيوعا نتيجة لارتفاع مستويات ال bradykinin.و يمكن أن يحدث أرتفاع في مستوى البوتاسيوم في الدم وخاصة في حالة استخدامه مع الأدوية الأخرى التي ترفع مستوى البوتاسيوم في الدم مثل البوتاسيوم

المراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  3. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  4. ^ ا ب Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
  5. ^ ا ب captopril (بالإنجليزية), QID:Q278487
  6. ^ "Captopril (ACE inhibitor): side effects". lifehugger. 7 سبتمبر 2008. مؤرشف من الأصل في 2012-03-05. اطلع عليه بتاريخ 2009-05-02.

وصلات خارجية

[عدل]
إخلاء مسؤولية طبية
في كومنز صور وملفات عن Captopril.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=كابتوبريل&oldid=60473719»