ANP32B
المظهر
ANP32B (Acidic nuclear phosphoprotein 32 family member B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ANP32B في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: ANP32B acidic (leucine-rich) nuclear phosphoprotein 32 family, member B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Zhu L، Perlaky L، Henning D، Valdez BC (يناير 1998). "Cloning and characterization of a new silver-stainable protein SSP29, a member of the LRR family". Biochem Mol Biol Int. ج. 42 ع. 5: 927–35. DOI:10.1080/15216549700203371. PMID:9285060.
- ^ Mencinger M، Panagopoulos I، Contreras JA، Mitelman F، Aman P (مارس 1998). "Expression analysis and chromosomal mapping of a novel human gene, APRIL, encoding an acidic protein rich in leucines". Biochim Biophys Acta. ج. 1395 ع. 2: 176–80. DOI:10.1016/S0167-4781(97)00165-6. PMID:9473664.
قراءة متعمقة
[عدل]- Matilla A، Radrizzani M (2005). "The Anp32 family of proteins containing leucine-rich repeats". Cerebellum. ج. 4 ع. 1: 7–18. DOI:10.1080/14734220410019020. PMID:15895553.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Brennan CM، Gallouzi IE، Steitz JA (2000). "Protein ligands to HuR modulate its interaction with target mRNAs in vivo". J. Cell Biol. ج. 151 ع. 1: 1–14. DOI:10.1083/jcb.151.1.1. PMC:2189805. PMID:11018049.
- Gallouzi IE، Steitz JA (2001). "Delineation of mRNA export pathways by the use of cell-permeable peptides". Science. ج. 294 ع. 5548: 1895–901. DOI:10.1126/science.1064693. PMID:11729309.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Jiang X، Kim HE، Shu H، وآخرون (2003). "Distinctive roles of PHAP proteins and prothymosin-alpha in a death regulatory pathway". Science. ج. 299 ع. 5604: 223–6. DOI:10.1126/science.1076807. PMID:12522243.
- Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Tao WA، Wollscheid B، O'Brien R، وآخرون (2005). "Quantitative phosphoproteome analysis using a dendrimer conjugation chemistry and tandem mass spectrometry". Nat. Methods. ج. 2 ع. 8: 591–8. DOI:10.1038/nmeth776. PMID:16094384.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.