Izoheksila ftalato

Izoheksila ftalato
Plata kemia strukturo de la Izoheksila ftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoheksila ftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Duizoheksila estero de la 1,2-Benzenodukarboksilata acido (Bis-(4-metila-pentila) ftalato Diisohexyl phthalate (anglle)
Kemia formulo	C20H30O4
CAS-numero-kodo	259139-51-0 71850-09-4 146-50-9
ChemSpider kodo	8623
PubChem-kodo	8970
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo aŭ senkolora oleeca likvaĵo
Molmaso	334,456g mol−1
Denseco	1,008g/cm−3
Bolpunkto	308,3 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4900
Ekflama temperaturo	277,8 °C
Solvebleco	Akvo:0,0011 g/L
Mortiga dozo (LD50)	3160 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P273, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izoheksila ftalato aŭ C₂₀H₃₀O₄ estas estero de la ftalata acido, vaste uzata en multaj konsumeblaj produktoj kun potence karcinomogenaj proprecoj. Ĝi ankaŭ estas fermenta produkto el la Streptomyces regnesis. Izoheksila ftalato estas blanka solidaĵo aŭ oleeca likvaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en kloroformo, metanolo, kaj aliaj organikaj solvantoj. Ĝi estas uzata en la fabrikado de plastikaĵoj kaj en la nutroindustrio.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la natria ftalato en acida medio:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per interagado de la natria ftalato kaj izoheksila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per transesterigo de la oktila ftalato kaj izoheksila acetato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado traktado de la ftalata acido kaj izoheksanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2+

Sintezo 5

• Preparado ekde la ftalata anhidrido kaj izoheksanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transeterigo inter la izoheksila acetato kaj ftalata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila ftalato kaj izoheksanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al natria ftalato en alkala medio:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Konvertado al natria ftalato en ĉeesto de natria klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Konvertado al oktila ftalato per transesterigo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Konvertado al ftalata acido per hidratigo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Konvertado al izoheksila acetato per acida transesterigo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Konvertado al etila ftalato per alkohola transesterigo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Vidu ankaŭ

• Ftalatoj
• Tereftalatoj