Natria naftalenido
Aspekto
Vidu ankaŭ: Kalia naftalenido
Natria naftalenido | |||
Bastona kemia strukturo de la Natria naftalenido | |||
Tridimensia strukturo de la Natria naftalenido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 3481-12-7 | ||
ChemSpider kodo | 10004279 | ||
PubChem-kodo | 11829632 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 151,155 g mol−1 | ||
Smiles | [Na+].[c-]1cccc2ccccc12 | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H228, H410 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P240, P241, P273, P280, P370+378, P391, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Natria naftalenido, naftalenido de natrio aŭ C10H8Na estas organika salo de natrio kaj naftaleno, preparata en laboratorio, kaj uzata kiel reduktanto en organikaj sintezoj kaj neorganika kemio. Ĝi ne estis izolita kiel solido, sed estas freŝe preparata antaŭ ol uzado.
Sintezo
[redakti | redakti fonton]- Natria naftaleno prepareblas per agitado de la metalo kun naftaleno en ĉeesto de solvanto, kiu ĝenerale estas kvarhidrofurano aŭ dumetoksetano:
Preparado
[redakti | redakti fonton]Alkalaj metalaj naftalenidoj preparatas per agitado de la metalo kun naftaleno en la ĉeesto de etera solvaĵo, ĝenerale kvarhidrofurano aŭ dumetoksetano, ankaŭ konata kiel glimo. La rezulta salo estas brunverda. La anjono estas forte alkala, kaj ordinara degradiga vojo rezultas e reakcio kun akvo kaj rilataj protohavaj fontoj. Ĉi reakcioj estigas duhidronaftalenon:[2]
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemical Book
- Molbase
- ChemCD
- ACS Publications
- Organometallic Chemistry: A review of the literature published during 1971, R. K. Harris
- Encyclopedia of Environmental Science and Engineering, Fifth Edition ..., James R. Pfafflin, Edward N. Ziegler
- Adhesion Science, John Comyn
- Organometallics in Synthesis, Third Manual, Manfred Schlosser
|