Dotsetakseel
 | See artikkel ootab keeletoimetamist. |
| Dotsetakseel | |
|---|---|
 | |
 | |
| Identifitseerimine | |
| CAS-i number | 114977-28-5 |
| ATC-kood | L01CD02 |
| PubChem | 148124 |
| DrugBank | DB01248 |
| Keemiline info | |
| Keemiline valem | C43H53N1O14 |
| Molaarmass | 807,879 g/mol |
| Farmakokineetiline info | |
| Metabolism | hepaatiline |
| Poolväärtusaeg | 86 tundi |
| Eritamine | sapiga |
| Terapeutilised kaalutlused | |
| Rasedus | D (USA) |
| Manustamine | veenisiseselt |
Dotsetakseel (docetaxelum) on infusioonilahuse kontsentraat (keemiline aine) ja mitmete inimese vähitüüpide kemoteraapias kasutatav vähiravimi toimeaine, mis liigitatakse kasvajavastaste ja immunomodulleerivate ainete – taksaanide hulka.
Dotsetakseel on ravimi geneeriline nimetus. Ravimi tootenimed on Taxotere®[1], Docecad jt.
Dotsetakseel on paklitakseeli poolsünteetiline derivaat, mida toodetakse harilikus jugapuus sisalduvate ainete baasil.
Dotsetakseeli kasvajavastase toime täpset mehhanismi seni ei tunta.
Dotsetakseelil on tõestatult üldise elumuse pikendamist – vähemalt 3 kuu võrra – soodustav toime.
Rakutasandil on täheldatud dotsetakseeliresistentsust.
Nimetused ja tähised
[muuda | muuda lähteteksti]CAS-i registreerimisnumber on 114977-28-5.
Farmakoterapeutiline rühm : taimsed alkaloidid ja teised looduslikud ained, taksaanid.
ATC-kood: L01CD02.
Seaduslikkus
[muuda | muuda lähteteksti]Dotsetakseeli tohib Euroopa Liidus välja kirjutada.
Dotsetakseel on registreeritud Eesti ravimiregistris:
Kliinilised andmed
[muuda | muuda lähteteksti]Näidustused
[muuda | muuda lähteteksti]Dotsetakseeli kasutatakse dotsetakseeli monoteraapiana või koos muude ravimitega peamiselt mitteväikerakk-kopsuvähi, rinna-, hormoon-refraktaarse eesnäärmevähi, maovähi, pea ja kaelapiirkonna vähi ja munasarja pahaloomulise kasvaja korral.
Annustamine ja kulud
[muuda | muuda lähteteksti]Soovitatav dotsetakseeli annustamine oleneb vähivormist.
Inglismaal (2009) kujunes 6 dotsetakseeli ravitsükli (18 nädala jooksul) maksumuseks doosiga 75 mg/m2 IV iga 21 päeva tagant 5262 naelsterlingit (baseerub average body surface area 1,75 m2).
Vastunäidustused
[muuda | muuda lähteteksti]Dotsetakseeli vastunäidustustele tuleb lisada teiste ravimite, mida manustatakse koos nimetatud ainega, vastunäidustused.
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
[muuda | muuda lähteteksti]Dotsetakseeli erihoiatustele tuleks lisada koosmanustatavate ravimite erihoiatused.
Dotsetakseeli kõige sagedasem kõrvaltoime on neutropeenia.
Esinenud on ülitundlikkusreaktsioone, naha reaktsioonidena lokaalset nahaerüteemi jäsemetel (peopesad ja jalatallad) ja turset, ka vedelikupeetust.
Raske perifeerse neurotoksilisuse tekkimisel tuleb annust vähendada.
Kardiaalse toksilisuse ilminguna on osadel vähipatsientidel esinenud surmaga lõppenud südamepuudulikkust.
Sõltuvalt ravimi kaubamärgist tuleks nii meestel kui ka naistel nii ravi ajal kui ka kuni 6 kuud pärast ravi kasutada rasestumisvastaseid vahendeid, et vältida potentsiaalseid teratogeenseid toimeid (väärarengute teket) lootele.
Olenevalt ravimist võib manustamine raseduse ajal olla keelatud.
Viited
[muuda | muuda lähteteksti]- ↑ "Taxotere 20 mg/0,5" (PDF). Originaali (PDF) arhiivikoopia seisuga 16. juuli 2015. Vaadatud 16. juulil 2015.
Kirjandus
[muuda | muuda lähteteksti]Hormoon-refraktaarne eesnäärmevähk
[muuda | muuda lähteteksti]- Daniel P Petrylak, MD, Docetaxel for the Treatment of Hormone-Refractory Prostate Cancer, Rev Urol. 2003; 5(Suppl 2): S14–S21. PMCID: PMC1502327
- Rahvuslik Vähiinstituut, FDA Approval for Docetaxel
- Piret Pappel, Nanotehnoloogilise vähiravimi esimesed katsetused tõotavad edu, 5.04.2012
- Ohtlike ravimite käitlemine
Selles artiklis on kasutatud ingliskeelset artiklit en:Docetaxel seisuga 16.07.2015.