Azido lisergiko

Azido lisergiko
Formula kimikoa	C16H16N2O2
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CN1C[C@@H](C=C2[C@H]1CC3=CNC4=CC=CC2=C34)C(=O)O
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno eta karbono
Mota	azido karboxiliko eta ergoline alkaloid (en)
Estereoisomeroa	isolysergic acid (en)
Masa molekularra	268,121178 Da
Erabilera
Elkarrekintza	5-hydroxytryptamine receptor 1D (en) eta 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 5A (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	ZAGRKAFMISFKIO-QMTHXVAHSA-N
CAS zenbakia	82-58-6
ChemSpider	6461
PubChem	6717 eta 11861108
Reaxys	90713
Gmelin	6604
EC zenbakia	201-431-9
ECHA	100.001.302
MeSH	D008237
UNII	ITO20DAO7J
KEGG	C07541

Ohar medikoa

Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Ez nahasi azido lisergikoaren dietilamida edo LSDrekin.

Azido lisergikoa^[1] zekale-ainoan ekoiztutako eta Turbina corymbosa (ololiuhqui), Argyreia nervosa (arrosa lisergikoa) eta ipomoea tricolor (morning glories edo tlitliltzin) landareetan hazietan topaturiko ergolina-alkaloide askoren aitzindaria da. Bere amidak, lisergamidak deituak, hainbat botika eta droga psikodelikoak (tartean LSD) ekoizteko erabiltzen dituzte.

Gehienetan lisergamiden hidrolisietatik ateratzen dute,^[2] baina 1956an Robert Burns Woodwarden taldeak erabat sintetizatu zuen.^[3]

Erreferentziak

↑ Gipuzkoako Sendagileen Elkargo Ofiziala. Hiztegia. .
↑ Martínková, L.; Kren, V.; Cvak, L.; Ovesná, M.; Prepechalová, I.. (2001-11-17). «Hydrolysis of lysergamide to lysergic acid by Rhodococcus equi A4» J. Biotechnol. 84 (1): 63–6. doi:10.1016/s0168-1656(00)00332-1. PMID 11035188..
↑ Kornfeld, Edmund C.; Fornefeld, E. J.; Kline, G. Bruce; Mann, Marjorie J.; Morrison, Dwight E.; Jones, Reuben G.; Woodward, R. B.. (1956). «The Total Synthesis of Lysergic Acid» J. Am. Chem. Soc. 78 (13): 3087–3114. doi:10.1021/ja01594a039..

Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.