Tolueno
Appearance
Tolueno | |
---|---|
Formula kimikoa | C7H8 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono |
Aurkitzailea | Pierre Joseph Pelletier |
Mota | hidrokarburo aromatiko |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 0,87 g/cm³ (20 °C) |
Disolbagarritasuna | 0,07 g/100 g (ur, 23 °C) |
Momentu dipolarra | 0,375 D |
Fusio-puntua | −95 °C −93 °C −94,99 °C |
Irakite-puntua | 111 °C (760 Torr) 110,63 °C (101,325 kPa) |
Fusio-entalpia | 0,375 D |
Formazio entalpia estandarra | 50.170 J/mol eta 12.180 J/mol |
Errekuntza entalpia | −3.910 kJ/mol |
Lurrun-presioa | 21 mmHg (20 °C) |
Masa molekularra | 92,063 Da |
Erabilera | |
Rola | developmental toxicant (en) |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
GHS arriskua | arriskua |
Arrisku motak | H225 (en) |
Prekauzio motak | P210 (en) |
Lehergarritasunaren beheko muga | 1,1 vol% |
Lehergarritasunaren goiko muga | 7,1 vol% |
Denboran ponderatutako esposizio muga | 375 mg/m³ (10 h, baliorik ez) 754 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
Denbora laburreko esposizio muga | 560 mg/m³ (baliorik ez) |
Esposizioaren goiko muga | 1.885 mg/m³ (Ameriketako Estatu Batuak) 1.131 mg/m³ (Ameriketako Estatu Batuak) |
Flash-puntua | 4 °C |
IDLH | 1.885 mg/m³ |
Eragin dezake | toluene toxicity (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 108-88-3 |
ChemSpider | 1108 |
PubChem | 1140 |
Reaxys | 635760 |
Gmelin | 17578 |
ChEBI | 2456 |
ChEMBL | CHEMBL9113 |
RTECS zenbakia | XS5250000 |
ZVG | 10070 |
DSSTox zenbakia | XS5250000 |
EC zenbakia | 203-625-9 |
ECHA | 100.003.297 |
CosIng | 80281 |
MeSH | D014050 |
RxNorm | 1311381 |
Human Metabolome Database | HMDB0034168 |
KNApSAcK | C00051588 |
UNII | 3FPU23BG52 |
KEGG | C01455 |
PDB Ligand | MBN |
Toluenoa bentzeno-eraztun bat duen eta eraztun horretako hidrogeno baten ordez metilo talde bat duen hidrokarburo aromatikoa da (formula kimikoa: CH3C6H5). Likido sukoi kolorgea da, bentzenoaren antzeko usaina duena. 110,7 °C-an irakiten du; pisu espezifikoa 0,866 g/cm3 du. Alkoholean, bentzenoan eta eterrean disolbatzen da, baina ez uretan. Toxikoa da, eta airearekin lehertzen diren nahasteak eratzen ditu. Harrikatzaren alkaternatik edo petroliotik lortzen da.
Erabilerak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Asko erabiltzen da industria kimikoan, fenola, botikak, koloratzaileak, lurrinak, sakarina eta abar lortzeko; erretxina, goma, pintura, kautxu eta gisakoen disolbatzaile gisa, eta TNT lehergaia eta detergenteak egiteko ere erabiltzen da, besteak beste.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |