Tucatinib
Tucatinib, comercializado sob a marca Tukysa, é um inibidor de pequenas moléculas da HER2 usado no tratamento de cancro da mama do tipo HER2 positivo.[1][2] Entre os efeitos adversos mais comuns estão diarreia, eritrodisestesia palmo-plantar (sensação de queimadura ou desconforto das mãos e dos pés), náuseas, fadiga, hepatoxicidade, vómitos, estomatite, diminuição do apetite, dores abdominais, dores de cabeça, anemia e exantema da pele.[3][4] O medicamento não deve ser administrado durante a gravidez ou amamentação devido ao risco para o feto ou recém-nascido.[3] O tucatinib foi aprovado para uso clínico na Austrália em agosto de 2020.[5]
Referências
- ↑ «ONT-380 Active Against CNS Mets in HER2-Positive Breast Cancer». Cancer Network. 15 de dezembro de 2015. Consultado em 17 de abril de 2020[ligação inativa]
- ↑ Martin M, López-Tarruella S (outubro de 2018). «Emerging Therapeutic Options for HER2-Positive Breast Cancer». American Society of Clinical Oncology Educational Book. American Society of Clinical Oncology. Annual Meeting. 35 (36): e64–70. PMID 27249772. doi:10.1200/EDBK_159167
- ↑ a b «FDA Approves First New Drug Under International Collaboration, A Treatment Option for Patients with HER2-Positive Metastatic Breast Cancer». U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Nota de imprensa). 17 de abril de 2020. Consultado em 17 de abril de 2020
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- ↑ «FDA approves tucatinib for patients with HER2-positive metastatic brea». U.S. Food and Drug Administration (FDA). 17 de abril de 2020. Consultado em 20 de abril de 2020
- ↑ «Tukysa». Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 de agosto de 2020. Consultado em 22 de setembro de 2020
