Neidio i'r cynnwys

ATP2B4

Oddi ar Wicipedia
ATP2B4
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauATP2B4, ATP2B2, MXRA1, PMCA4, PMCA4b, PMCA4x, ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 4
Dynodwyr allanolOMIM: 108732 HomoloGene: 48034 GeneCards: ATP2B4
Patrwm RNA pattern




Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001684
NM_001001396
NM_001365783
NM_001365784

n/a

RefSeq (protein)

NP_001001396
NP_001675
NP_001352712
NP_001352713

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn ATP2B4 yw ATP2B4 a elwir hefyd yn ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 4 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 1, band 1q32.1.[2]

Cyfystyron

[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn ATP2B4.

  • MXRA1
  • PMCA4
  • ATP2B2
  • PMCA4b
  • PMCA4x

Llyfryddiaeth

[golygu | golygu cod]
  • "Sequence to Medical Phenotypes: A Framework for Interpretation of Human Whole Genome DNA Sequence Data. ". PLoS Genet. 2015. PMID 26448358.
  • "PMCA4 (ATP2B4) mutation in familial spastic paraplegia causes delay in intracellular calcium extrusion. ". Brain Behav. 2015. PMID 25798335.
  • "Substrate trajectory through phospholipid-transporting P4-ATPases. ". Biochem Soc Trans. 2014. PMID 25233416.
  • "PMCA4 (ATP2B4) mutation in familial spastic paraplegia. ". PLoS One. 2014. PMID 25119969.
  • "A C-terminal di-leucine motif controls plasma membrane expression of PMCA4b.". Biochim Biophys Acta. 2013. PMID 23830917.

Cyfeiriadau

[golygu | golygu cod]
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. ATP2B4 - Cronfa NCBI